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  GMP实验室的试剂管理:试剂是GMP实验室常用的物料之一,其管理需特别注意。试剂采购应选择正规渠道,确保试剂质量可靠。试剂入库时,要详细记录试剂的名称、规格、浓度、生产日期、保质期、生产厂家等信息。试剂储存

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一般依次为:留洞打底,各专业安装,内门窗安装,修补洞口及周边,基层打底,饰面抹灰和罩面板工程,嵌缝处理,油漆刷浆工程和裱糊工程.在无尘车间装修建筑装饰施工过程中,必须随时清扫灰尘,对隐蔽空间(如吊顶和夹墙内部等),还应做好清扫记录

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  电子半导体行业对洁净实验室的需求极为迫切。在芯片制造过程中,微小的尘埃粒子都可能导致芯片短路或性能下降,因此芯片制造车间通常要求达到ISO5级甚至更高的洁净度。从晶圆清洗、光刻、蚀刻到封装等工序,都在洁净实

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包括生产人员所进行的中间控制),其检验方法可以用代替方法检验,(如含量测定方法与终成品检测方法可以不同),但必须经过方法学验证,检验应当有记录.针对本条中“应当对实验室容量分析用玻璃仪器、试剂、试液、对照品以及培养基进行质量检查”

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GMP净化车间涉及的主要方面:人流净化方案、洁净空调系统、洁净装修系统、节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监控、维保系统等综合安装配套服务.生物制药企业的药品生产过程:药品设计、研发、厂房设计、环境管理、原料管理、生产过程、设施

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